Она влияет на скорость всасыванияглибенкламида в кровь: более мелкие частицы всасываются быстрее, что помогает подавлять постпрандиальные пики глюкозы3
Технология градуирования размера частиц в таблетках Глюкованс® разработана специально для оптимальной и контролируемой доставки глибенкламида2
Частицы глибенкламида
Метформин – растворимая матрица
Концентрация глибенкламида в плазме
(мкг/мл)
*Раннее поступление микронизированного глибенкламида в течение первых 3 часов после приема пищи обеспечивает лучший контроль постпрандиальной гликемии,чем стандартный глибенкламид3
Бóльшая эффективность
На 79% пациентов больше достигли целевых значений HbA1c (<7%), чем при свободной комбинации4
Достигается большая эффективность у пациентов с более высоким исходным уровнем гликемии HbA1c (≥8%)4
У пациентов, принимавшихГлюкованс®, наблюдалось более значительное снижение HbA1c по сравнению с пациентами, принимавшими свободную комбинацию метформина и глибенкламида примерно через 130 дней лечения4
Метформин и глибенкламид совместно обеспечивают значимое снижение HbA1c благодаря комплементарному механизму действия, направленному против обоих звеньев патогенеза СД25
Глибенкламид эффективен в отношении дефицита инсулина
Метформин – в отношении инсулинорезистентности5,6
Почему выбирают
Глюкованс® — фиксированная низкодозовая комбинация с уникальной технологией производства:
Точно калиброванные микронизированные частицы глибенкламида позволяют добиться быстрого всасывания препарата сразу после приема пищи для контроля постпрандиальной гипергликемии8
Незначительный риск гипогликемий1
Оригинальный метформин
Почему выбирают
Фиксированная комбинация позволяет улучшить приверженность к терапиина 79%, а значит и гликемический контроль4
Снижение HbA1c до 2,9%
Почему выбирают
Глюкованс® – экономически доступный препарат8
Почему выбирают
Две дозировки 2,5/500 и 5/500 обеспечивают удобство при подборе и длительной терапии9
Примечания
Marre et al 200
Blonde L, Joyal S, Henry D, Howlett H. Durable efficacy of metformin glibenclamide ‘combination tab **Marre et al 2002
Howlett H, Porte F, Allavoine T, Kuhn T, Nicholson G. The development of an oral antidiabetic combination tablet: design, evaluation and clinical benefits for patients with type 2 diabetes. Curr Med Res Opin. 2003;19(3):218-25. doi: 10.1185/030079903125001730. PMID: 12803736\
Blonde L et al., Diabetes, Obesity and Metabolism 2003; 5: 424-31.
Lamos EM, et al. Expert Opin Pharmacother. 2012;13:2545-54
Howlett H, et al. Curr Med Res Opin. 2003;19:218-25.
Donahue Clin Pharmacokinet 2002;41:1301–1309
Cerriello A. et al. Персонализированные алгоритмы лечения СД 2-го типа. Расширенный реферат статьи. Клинические обзоры в эндокринологии. 2014, № 3.